Internada na UTI e sem movimento nos braços e pernas, a adolescente Ana Luisa Lima, de 17 anos, de Aracruz, no Norte do Espírito Santo, aguarda na Justiça a liberação de um medicamento essencial para tratar uma doença rara cujo custo pode ultrapassar R$ 400 mil.
Com o início dos sintomas no dia 1º de junho, a adolescente foi diagnosticada com porfiria 18 dias depois — uma doença de origem geralmente genética, que provoca o acúmulo de substâncias tóxicas no organismo e pode afetar diferentes partes do corpo. A menina segue internada na UTI do Hospital Infantil de Vitória.
Família afirma que hospital está pronto para iniciar tratamento
O pai da adolescente, Túlio, afirmou que a família já conseguiu avançar no processo judicial e que o hospital está preparado para iniciar o tratamento assim que houver autorização. “A liminar e o processo estão ok. O hospital está pronto. O que a gente gostaria é justamente sensibilizar e contar com a colaboração da Justiça”.
Com base em informações dos advogados que representam a família, Emanuelle Bonfim Vieira e Wesley Ferreira de Paula, o processo tramita sob sigilo. “O que podemos dizer é que a família recebeu com esperança o andamento urgente dado pela Justiça, especialmente porque foi determinada uma análise técnica em prazo muito curto, de 24 horas, para subsidiar a decisão da magistrada responsável”.
Ele destacou ainda a confiança no Judiciário e a expectativa por uma decisão rápida. “A família confia na Justiça, respeita o trabalho do Poder Judiciário e aguarda, com muita fé e apreensão, uma decisão que possa permitir o início do tratamento o mais rápido possível.”
Defesa afirma que medicamentos ainda não foram liberados e aguarda decisão
Sobre o andamento do pedido e o acesso ao medicamento, Túlio detalhou a situação atual: “Até este momento, o medicamento ainda não foi disponibilizado. O próximo passo é aguardar a conclusão da análise técnica determinada pela Justiça e a decisão sobre o pedido urgente apresentado no processo”.
O pai de Ana Luisa acrescentou que a defesa já apresentou documentos médicos e reforça a urgência do caso. “Os advogados já levaram aos autos documentos médicos e notas técnicas favoráveis em casos semelhantes, demonstrando a importância do tratamento. Agora, a família espera que essa análise seja concluída rapidamente, porque cada dia é muito importante para a saúde da Ana Luisa”.
Por fim, ele ressaltou o impacto do caso e a gravidade da doença. “Para a família, esse andamento representa esperança, mas também uma corrida contra o tempo. A Ana Luisa enfrenta uma doença rara, grave e progressiva, e o relatório médico mais recente aponta expressamente o risco de evolução para óbito caso ela não receba o tratamento adequado”.
Família reforça urgência e impacto emocional da situação
A família lembra a gravidade do quadro e a importância do tratamento neste momento decisivo. “O medicamento indicado pelos médicos representa, neste momento, uma chance concreta de tentar conter a evolução da doença, preservar sua vida e oferecer alguma perspectiva de recuperação ou estabilização do quadro.”
Eles também mencionam o impacto emocional da situação e a expectativa por uma decisão rápida. “A família está emocionalmente abalada, mas segue confiante na Justiça, na medicina e na sensibilidade de todos os envolvidos. O maior pedido é que tudo seja analisado com a urgência que a situação exige, porque, neste caso, o tempo pode fazer diferença entre a vida e a morte”, encerrou.
Após a confirmação do diagnóstico, os médicos indicaram um medicamento essencial para o tratamento. A jovem deve precisar de ao menos sete ampolas, podendo chegar a 14, com custo de cerca de R$ 60 mil por unidade. O tratamento pode ultrapassar R$ 400 mil.
Ajudas e contribuições devem ser feitas por meio da chave Pix 27 98133-2066 ou pela vaquinha online criada pelos amigos da família no link: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajude-a-ana-vivian-maria-filha-lima.
