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Menino com malformação congênita precisa de doação de latas de leite

por Thiago Sobrinho – [email protected]

{'nm_midia_inter_thumb1':'http://www.eshoje.jor.br/_midias/jpg/2014/10/03/1_dsc01668-94507.jpg', 'id_midia_tipo':'2', 'id_tetag_galer':'', 'id_midia':'542f1ff0676b1', 'cd_midia':94496, 'ds_midia_link': 'http://www.eshoje.jor.br/_midias/jpg/2014/10/03/dsc01668_min_ffbeace-94496.jpg', 'ds_midia': '', 'ds_midia_credi': '', 'ds_midia_titlo': '', 'cd_tetag': '3', 'cd_midia_w': '465', 'cd_midia_h': '199', 'align': 'Left'}Mesmo com apenas um ano e meio, Carlos Eduardo passa por momentos delicados em sua curta vida. Morador de Marataízes, litoral sul do Estado, o menino sofre de atresia esofágica, uma malformação congênita que o impossibilita de comer pela boca. A única maneira que Carlos Eduardo tem de se alimentar é através de uma sonda presa à sua barriga.
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Como não consegue comer pela boca, o menino apenas se alimenta à base de um leite (Fortini) que custa em média R$ 40. É uma lata a cada dois dias, o que pesa no salário que Inês recebe como gari.
“Ele precisa de um leite que é muito caro, uma lata dura apenas dois dias. Muitas vezes não temos condições de pagar e os vizinhos fazem uma vaquinha para nos ajudar”, conta.
Com o sonho de ver o seu neto comendo, a avó vêm batalhando há meses para que o menino Carlos Eduardo seja operado. “Venho lutando para que ele seja operado. Na segunda-feira teremos uma consulta no Hospital Infantil, em Vitória. Espero que dê tudo certo”, diz esperançosa.
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Após esse período, a família irá depender novamente de amigos e vizinhos. Para quem tem a intenção de ajudar, o contato da avó do menino é o (28) 99905-2544.

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