Anvisa suspende venda e uso de lote de dipirona sódica

2 de julho de 2014

Última atualização: 1 de fevereiro de 2017

por Agência Brasil

${'nm_midia_inter_thumb1':'http://www.eshoje.jor.br/_midias/jpg/2014/07/02/1_dipirona_sodica_-77272.jpg', 'id_midia_tipo':'2', 'id_tetag_galer':'', 'id_midia':'53b446260612e', 'cd_midia':77271, 'ds_midia_link': 'http://www.eshoje.jor.br/_midias/jpg/2014/07/02/1_dipirona_sodica_-77271.jpg', 'ds_midia': '', 'ds_midia_credi': 'http://www.portalbarueri.com', 'ds_midia_titlo': '', 'cd_tetag': '3', 'cd_midia_w': '300', 'cd_midia_h': '262', 'align': 'Left'}$ Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada nesta terça-feira (2) no Diário Oficial da União, suspende a distribuição, o comércio e o uso, em todo o território nacional, do lote 3K865 (validade: 11/2015) do medicamento dipirona sódica 500 mg fabricado pela empresa Prati, Donaduzzi & Cia Ltda.

De acordo com o texto, laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz considerou o lote insatisfatório no ensaio de aspecto, por ter sido constatada mancha irregular de cor cinza na superfície do comprimido.

A Anvisa determinou ainda que a empresa Prati, Donaduzzi & Cia Ltda. promova o recolhimento do estoque existente no mercado relativo ao lote.

A resolução entra em vigor nesta terça.