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Família faz vaquinha online para pagar tratamento de filho com doença rara

Foto: reprodução/Aquinotícias.com
Foto: reprodução/Aquinotícias.com

Uma família de Rio Novo do Sul, no Espírito Santo, precisa arrecadar R$ 3 milhões para pagar o tratamento do pequeno Arthur, de 1 ano de idade, que sofre de Atrofia Muscular Espinhal Tipo II, considerada  uma doença rara. As informações são do site Aquinotícias.com.

Familiares e amigos iniciaram nas redes sociais a campanha “Ame o Arthur” para arrecadar dinheiro para o tratamento da criança. A doença tira as forças dos braços e pernas, dificulta o processo de engolir os alimentos e provoca  falência respiratória.  Cada dose do remédio que ele precisa tomar custa aproximadamente 175 mil dólares, ou R$580 mil. O medicamento é encontrado somente nos Estados Unidos.

A campanha foi iniciada em 11 de junho, até a tarde desta quarta-feira (21) foram arrecadados R$ 2.880,00.

As doações podem ser feitas nos seguintes bancos:

Caixa Econômica

Agência: 1836

Operação: 013

Conta Poupança: 8545-6

 

Banco do Brasil

Agência: 3760-5

Conta: 8.975-3

 

Sicoob

Agência:0001

Conta Poupança: 605087342

 

Banestes

Agência:0161

Conta Poupança: 18.814.020

 

Bradesco

Agência: 00553

Conta Poupança: 8064-0

Fonte: Site Aquinoticias.com

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